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非酶多糖清除剂(DNA专用) KL-10185BTN

用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染,这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)

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非酶多糖清除剂(DNA专用)

产品货号:KL-10185BTN

中文名称:非酶多糖清除剂(DNA专用)

英文名称:Non-enzymatic polysaccharide scavengers

产品规格:50次
发货周期:1~3天

用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染,这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)
产品特点:
1.高效,能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要二十多分钟。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和保存。
产品组成:

成分规格
溶液A2.5ml
溶液B5ml
微量核酸沉淀剂10ml
说明书1份

储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 如果DNA溶液的体积不够100μL,用水或TE补到100μL。如果超过100μL,可以用我公司的核酸浓缩液(需另买)浓缩到100μL,或者分成几个100μL再处理。
2. 将50μL溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中,充分吹打混匀。
3. 15μL的溶液B,充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠,可以先在65℃保温后再取用。
4. 加入150μL的氯仿,充分振荡半分钟。
5. 12000~15000g离心2分钟,小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中,交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6. 重复上步操作,白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在最后得到的上清液中加入两倍体积(200μL)的微量核酸沉淀剂,混匀后12000~15000g离心10-20分钟,小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8. 加入1mL自备的75%乙醇,振荡器上短暂振荡数秒后12000~15000g离心2分钟,小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9. 短暂离心数秒,用移液枪小心吸去残留液体(约50μL)后,加入适量自备TE,立即电泳检测,OD检测后放-80℃长期保存。
相关搜索:非酶多糖清除剂(DNA专用),Non-enzymatic polysaccharide scavengers
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