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Apixaban 阿哌沙班 503612-47-3 KL-M16491

Apixaban是一种高度选择性,可逆的,人Factor Xa和兔Factor Xa抑制剂, Ki分别为0.08 nM和0.17 nM。

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Apixaban 阿哌沙班

生物活性

Apixaban是一种高度选择性,可逆的,人Factor Xa和兔Factor Xa抑制剂, Ki分别为0.08 nM和0.17 nM。Apixaban是高度选择且有效作用于,人Factor Xa 兔Factor Xa抑制剂,Ki分别为0.08 nM和 0.17 nM。 在体外, Apixaban 作用于正常人血浆,延长人凝血时间,使凝血酶原时间(PT), 改良凝血酶原时间(mPT), 活化部分凝血活酶时间(APTT) 和HepTest增加一倍,所需的浓度(EC2x)分别为 3.6 μM, 0.37 μM, 7.4 μM, 和0.4 μM,此外,在PT 和APTT实验中, Apixaban最高效作用于人和兔血浆,而作用于大鼠和犬血浆则效果较低。

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验
细胞系
方法Platelet aggregation assays 
Platelet aggregation was measured in citrated human and rabbit platelet-rich plasma (PRP) in vitro with a platelet aggregometer (Model PAP-4D, BioData, Horsham, PA, USA). PRP was obtained from citrated blood after centrifuging at 250 · g for 6 min. Citrated PRP (250 μL) was mixed with 20 μL of vehicle, DMP802 at 3 μM or apixaban at 1–10 μM, and incubated for 3 min at 37℃. DMP802, a glycoprotein (GP)IIb/IIIa receptor antagonist, was included as a positive control (IC50 = 29 nM against human platelet aggregation response to 10 μM ADP). Peak platelet aggregation was determined after the addition of 20 μL of the agonist (ADP at 10 μM, c-thrombin at 35 nM, and collagen at 10 μg mL)1, final concentration).
浓度1-10 μM
处理时间3 min
动物实验
动物模型rat AVST model
配制10% N,N-dimethylacetamide; 30% 1,2-propanediol; 60% water
剂量0.03, 0.1, 0.3, 1mg/kg/h
给药处理intravenously
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km 系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学数据
分子量459.5
分子式C25H25N5O4
CAS号503612-47-3
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 16 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 
常温运输及临时存放
储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1763 mL10.8814 mL21.7628 mL
5 mM0.4353 mL2.1763 mL4.3526 mL
10 mM0.2176 mL1.0881 mL2.1763 mL


仅供科研使用,不得用于临床检验及治疗使用!

 


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