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2-Methoxyestradiol 362-07-2 KL-M19921

2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚,且抑制HIF-1α核积累和HIF转录活性。

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2-Methoxyestradiol

生物活性

2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚,且抑制HIF-1α核积累和HIF转录活性。2-Methoxyestradiol作用于乳腺癌细胞系 MDA-MB-435和卵巢癌细胞系SK-OV-3,抑制细胞增殖,IC50分别为 1.38 μM 和 1.79 μM。而且, 2-Methoxyestradiol作用于大鼠主动脉平滑肌A-10细胞,也抑制细胞微管解聚,EC50 为7.5 μM。 2-Methoxyestradiol 抑制 MCF-7和BM细胞增殖,IC50分别为52 μM 和 8 μM。

2022021104102887292

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验
细胞系MCF-7 and MDA-MB-231 cells
方法Cell culture and cell treatment. 
MCF-7 estrogen receptor-positive (ER+ve) human breast cancer cells, MDA-MB-231 ER-negative (ER−ve) human breast cancer cells were obtained from the American Type Culture Collection (LGC Promochem, Teddington, UK). Cells were routinely cultured in RPMI-1640 medium supplemented with 10% (v/v) fetal calf serum, 1% L-glutamine (200 mM), 1% non-essential amino acids (100 ×) and 1% bicarbonate (7.5%) from Sigma and maintained in a humidified incubator under 5% CO2 atmosphere at 37°C. For experiments using hypoxic conditions, cells were incubated under 1% O2 and 5% CO2 atmosphere at 37°C.
浓度0.5 μM
处理时间18 h
动物实验
动物模型mice bearing MCF-7 and MDA-MB-231 xenografts model
配制10% tetrahydrofuran: 90% propylene glycol
剂量40 or 75 mg/kg
给药处理orally daily for 28 days
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km 系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学数据
分子量302.41
分子式C19H26O3
CAS号362-07-2
纯度100.00%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 
常温运输及临时存放
储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3068 mL16.5338 mL33.0677 mL
5 mM0.6614 mL3.3068 mL6.6135 mL
10 mM0.3307 mL1.6534 mL3.3068 mL


仅供科研使用,不得用于临床检验及治疗使用!

 


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