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Angiotensin II human 血管紧张素Ⅱ
Angiotensin II human 是由Angiotensin I经过血管紧张素转换酶(ACE)催化移除C末端残基而得到。Angiotensin II 由AT1 和 AT2 受体调节。
生物活性
体外研究：血管紧张素II（Ang II）的大多数已知作用由AT1受体介导，AT2受体有助于调节血压和肾功能。 血管紧张素II通过许多作用升高血压（BP），最重要的是血管收缩，交感神经刺激，醛固酮生物合成和肾作用增加。 其他血管紧张素II作用包括诱导血管平滑肌细胞的生长，细胞迁移和有丝分裂，成纤维细胞中I型和III型胶原的合成增加，导致血管壁和心肌增厚，以及纤维化。 这些作用由1型Ang II受体（AT1）介导。 在细胞水平，对血管紧张素II的反应性由两类血管紧张素受体（AT1和AT2）的表达赋予。 血管紧张素II增加血压的作用是由AT1受体介导的。
体内研究：为了区分对于高血压发病机制至关重要的AT1受体群体，将渗透性小型泵植入s.c. 注入每只动物中，连续灌注血管紧张素II（1000ng / kg / min）4周。 血管紧张素II通过激活肾中的AT1受体促进钠重吸收而引起高血压。
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 | |
|---|---|
| 细胞系 | |
| 方法 | |
| 浓度 | |
| 处理时间 | |
| 动物实验 | |
|---|---|
| 动物模型 | (129×C57BL/6) F1 mice lacking AT1A receptors for Angiotensin II |
| 配制 | - |
| 剂量 | 1,000 ng/kg/min |
| 给药处理 | implanted s.c. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
化学数据
| 分子量 | 1046.18 |
| 分子式 | C50H71N13O12 |
| CAS号 | 4474-91-3 |
| 纯度 | 99.70% |
| 溶解性（25°C） | Water 50 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, protect from light, sealed 常温运输及临时存放 |
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.9559 mL | 4.7793 mL | 9.5586 mL |
| 5 mM | 0.1912 mL | 0.9559 mL | 1.9117 mL |
| 10 mM | 0.0956 mL | 0.4779 mL | 0.9559 mL |
仅供科研使用，不得用于临床检验及治疗使用！