在线客服
热线电话

微信公众号

企业微信

微信小程序
我的购物车 0

细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI) KL72149

细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)

销售价
¥ 890.00 /盒
  • 累计评价

    0
  • 累计销量

    0
配送至
请选择地址
可配送 快递:免邮
服务
康朗生物官方商城发货并提供售后服务

数量
+ -
库存30盒
二维码图片
商家服务
专业包装 正品保障
优质服务 售后无忧
急速物流 安全送达
在线下单 方便快捷

看了又看

  • 番红O染色液(0.1%) KL72148-100ml

    ¥280.00

  • 细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI) KL72149

    ¥890.00

  • 细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO) KL72150

    ¥890.00

细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)

产品概述

DiI细胞膜染色试剂盒是利用 M系列荧光探针进行细胞膜特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的 DiI细胞膜染色探针为红色荧光标记的细胞膜探针,具有549 / 565nm的最大激发/发射波长。   M系列探针是对活细胞的细胞膜进行选择性染色的一类荧光染料,该系列探针可以选择性标记细胞膜。当亲脂性的荧光探针DiI进入细胞膜后,在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出红色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。 荧光探针DiI通常不会明显影响细胞的活力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAPFluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。   M系列细胞膜探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针,可以提供橙色、绿色、深红色等颜色的染色试剂盒。   可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。   可以为您提供各种颜色的 M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。   可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。 以96孔板每孔200ul染色液计,本试剂盒小包装可以染色1000-5000个样本。

保存温度

-20℃ 避光

注意事项

1.染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。

2.荧光染色剂为DMSO溶液,冬季气温较低时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解,变成液体状态后离心至管底部再开盖。

3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。

4.试剂拆封后请尽快使用完!

有效期

6个月

检测方法

荧光显微镜/激光共聚焦

适用样本

动物细胞

产品应用

荧光显微镜/激光共聚焦

仪器准备

1.荧光显微镜/激光共聚焦

2.离心机

3.移液器

4.冰箱

5.冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液 2.HBSS

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

使用注意事项

1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。

2.DiI染色液为DMSO溶液,冬季气温较低时在室温时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解,吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。

3.使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。

4.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

5.标记的条件因细胞种类而异,根据不同样本的实际染色结果做相应调整,在每次实验前,请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化,确定最佳条件。以下方法仅供参考。

6.染色后立即进行分析。

7.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。

使用方法

1. 染色工作液的配制:

根据样本数量,用37℃培养箱预热的HBSS或相应的无血清培养基或其他缓冲液将 DiI荧光染料进行500-1000倍稀释,配制成染色工作液。

2. 细胞染色

悬浮细胞染色

1) PBS洗涤细胞2次。

2) 加入适量体积的染色工作液重悬细胞,使其密度大约为1×106/mL

3) 37 ℃孵育细胞 520分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。

4) 孵育结束,500×g离心5分钟。

5) 倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的培养基重悬细胞。

6) 重复(4),(5)步骤两次以上
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

 


因厂家更改商品包装、场地、附配件等不做提前通知,且每位咨询者购买、提问时间等不同。为此,客服给到的回复仅对提问者3天内有效,其他网友仅供参考!给您带来的不便还请谅解,谢谢!

  • 全部
  • 商品咨询
  • 支付问题
  • 发票及保修