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6XSafe Dye Loading Buffer KL10253XH

6XSafe Dye Loading Buffer

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6XSafe Dye Loading Buffer 

描述:

全新一代 EB 替代染料-Safe DyeTM,安全、灵敏度高、稳定性好,使用 Safe DyeTM EB 替代染料配制而成的 Loading Buffer 和 DNA Marker 具有安全、灵敏度高、稳定性好、使用方便等优点。使用 Safe DyeTM EB 替代染料时,在制胶过程中无需加入 EB、SYBR Green 和GoldView 等核酸染料,只需将 DNA(PCR 产物、质粒或基因组 DNA)与 Loading Buffer 充分混合即可进行凝胶电泳。由于 Safe DyeTM EB 替代染料的激发波长与 EB 激发光波长相同,故无需更换实验设备。Safe Dye 真正实现了安全、灵敏度高、定性好的保证,成为真正的 EB 替代染料,是广大实验室工作人员的最佳选择。

主要特征

安全:经细胞学试验证明 Safe DyeTM EB 替代物不能穿透胞膜,具有极低的细胞毒性和诱变性。

高灵敏度:等于或稍高于 EB,远远高于 GoldView 和SYBR Green。

毒性与灵敏度比较:

SYBR Green/GoldView: 低毒/低灵敏度

Safe DyeTM: 极低毒性/高灵敏度

EB: 剧毒/高灵敏度

使用方便:无需加入凝胶中,只需将 DNA 与 Loading Buffer 充分混合即可进行凝胶电泳,电泳后可直接进行观察。

简化制胶过程:1min 即可制备琼脂糖凝胶。

由于该染料无需添加入凝胶中,使制备的凝胶可保存更长时间,从而节省凝胶的用量。

激发波长与 EB 激发光波长相同,无需更换实验室设备。

稳定性高于 EB、SYBR Green、GoldView,可长期储存。

储存:室温避光长期保存,可保存一年。

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使用方法(1%琼脂糖凝胶制备为例)

1.称取 1 g 琼脂糖,加入至 100 ml 1×TAE(或 1×TBE)缓冲液中,微波炉加热至凝胶全部熔化。 

2.将熔化的凝胶,直接倒入制胶槽中,室温冷却约 15min 使凝胶凝固成型。 

3.吸取 5 μl 样品与 1 μl 6×Safe DyeTMLoading Buffer 混合均匀后,直接点样于琼脂糖凝胶上样孔内。 

注意:样品与 6×Safe DyeTM Loading Buffer 务必混合均匀,使 DNA 与染料充分结合,混合后室温放置 1~5min 后再点样效果优佳。 

4.凝胶置于 1×TAE(或 1×TBE)电泳缓冲液中电泳20~40min,电泳时间根据 DNA 片段大小决定。 

5.电泳完毕后放置于紫外灯下观察结果。

细胞毒性比较

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Fig.分别使用 1×SYBR Green I 和 Safe Dye 对细胞进行 37℃孵育,并分别在 5 分钟和 25 分钟时段进行观察。结果表明 SYBRGreen I 染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色,而 SafeDye 则因为不能穿透细胞膜而不能进入细胞,证明 Safe Dye 是安全的。

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 

 


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