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Lovastatin 洛伐他汀
生物活性
Lovastatin是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，无细胞试验中IC50为3.4 nM，用于降胆固醇（降脂药）。洛伐他汀抑制HMGCR，阻断酶催化的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A转化为甲羟戊酸。洛伐他汀是从多种来源分离的他汀类天然产物，包括平菇（Pleurotus ostreatus）牡蛎蘑菇，表现出降胆固醇和抗增殖特性。
客户产品验证及相关生物数据
| 数据来源 | Pak J Pharm Sci (2016). Figure 1. Lovastatin (Abmole Bioscience) | |
| 方法 | HPLC chromatogram | |
| 细胞系/动物模型 | ||
| 浓度 | 200μg/ml | |
| 处理时间 | ||
| 实验结果 | The results summarized in (table 1) obtained for pravastatin, rosuvastatin, pitavastatin, atorvastatin, fluvastatin, lovastatin and simvastatin were comparable with the corresponding labeled amounts. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
化学数据
| 分子量 | 404.54 |
| 分子式 | C24H36O5 |
| CAS号 | 75330-75-5 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 30 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.4719 mL | 12.3597 mL | 24.7194 mL |
| 5 mM | 0.4944 mL | 2.4719 mL | 4.9439 mL |
| 10 mM | 0.2472 mL | 1.236 mL | 2.4719 mL |
仅供科研使用，不得用于临床检验及治疗使用！