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SJB2-043 63388-44-3 KL-M96391

SJB2-043 is an inhibitor of USP1 which targets ID1 degradation in leukemic cells.

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SJB2-043

生物活性

SJB2-043 is an inhibitor of USP1 which targets ID1 degradation in leukemic cells. SJB2-043 inhibits the activity of native USP1/UAF1 with IC50 of 544 nM. SJB2-043 causes a dose-dependent decrease in the number of viable K562 cells, with an EC50 of approximately 1.07 μM. SJB2-043 induces apoptosis of K562 cells in a dose-dependent manner.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km 系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学数据
分子量275.26
分子式C17H9NO3
CAS号63388-44-3
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 2 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 
常温运输及临时存放
储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6329 mL18.1646 mL36.3293 mL
5 mM0.7266 mL3.6329 mL7.2659 mL
10 mM0.3633 mL1.8165 mL3.6329 mL


仅供科研使用
,不得用于临床检验及治疗使用!

 


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